2022-2028年中国抗艾滋病(HIV)药物市场发展趋势与市场前景预测报告
报告目&= #24405;及图表目录
智研数据研究中心 = 32534;制
www.compuke.net
《2022-2028年中国抗艾滋病(HIV)药物市场发展趋势与市场前景预测报告》信息及时,资料详= 23454;,指导性强,具有?= 20;家,独到,独特的优= 势。旨在帮助客户掌= 5569;区域经济趋势,获?= 1;优质客户信息,准确&= #12289;全面、迅速了解目= 069;行业发展动向,从而= ;提升工作效率和效果= 65292;是把握企业战略发ì= 37;定位不可或缺的重要= 决策依据。
报告详细#= 775;问地址://www.compuke.net/b/huaxue/M93271418W.html
产品?= 5;格:印刷版:RMB 8000 电子版:RMB 8000 印刷版+电子版:RMB 8200
全国?= 9;一客服电话:400-600-8596= (免长话费)010-80993963
Email:sales@abaogao.com
联系?= 4;:刘老师谭老师陈老师
报= ;告说明、目录及图表= 30446;录详见第二部分。
目前全球还没有艾滋病的基因治疗产品上市,但已有多个临床试验正在进行。从作用机制上来看,基因编辑是艾滋病基因治疗的最佳选择,但此前由于 Sangamo 对 ZFN 技术的高度垄断,全球范围内其他所有公司和机构都无法正常开展涉及基因编辑的临床试验,因此长期以来,利用基因编辑治疗艾滋病仅 Sangamo 一家公司开展了临床试验,这也在很大程度上延缓了整个艾滋病基因治疗领域的临床进展。此外,不少公司采取迂回战术,利用转基因的方式让造血干细胞或T 细胞获得部分抗病毒的能力,以期治疗艾滋病。自新的基因编辑技术诞生以后,一些公司重新开始尝试艾滋病的基因编辑治疗,包括国内的军事医学科学院附属医院在内。虽然包括 Sangamo在内部分公司的临床试验取得了一些成绩,但受到基因编辑专利垄断和艾滋病临床试验周期长等因素的影响,这个领域进展一直较为缓慢,还处于早期,距离基因治疗产品真正面世还有一段时间,然而在临床上取得治疗效果短期内还是有希望的,而新一代基因编辑技术的面世也有望加速这个过程。
公司/研究机构
|
载体/技术
|
基因
|
移植细胞
|
临床阶段
|
临床试验编号
|
Janssen-Cilag
|
转基因
|
OZ1
|
造血祖细胞
|
II
|
NCT01177059
|
VIRxSYS
|
转基因
|
抗HIV基因
|
T淋巴细胞
|
II
|
NCT00131560
|
National Cancer Institute
|
Lentivirus
|
抗HIV基因
|
造血干细胞
|
I/II
|
NCT02797470
|
Calimmune
|
转基因
|
CCR5、C46
|
T淋巴细胞、造血干/祖细胞
|
I/II
|
NCT01734850
|
Sangamo
|
ZFN
|
CCR5
|
造血干/祖细胞
|
I
|
NCT02500849
|
Adaptimmune
|
Lentivirus
|
α/6-gag-TCR
|
T淋巴细胞
|
I
|
NCT00991224
|
City of Hope Medical Center
|
Lentivirus
|
抗HIV基因
|
造血干/祖细胞
|
I
|
NCT01961063
|
National Cancer Institute
|
Lentivirus
|
C46、CCR5、
|
P140K造血干细胞
|
I
|
NCT02343666
|
University of Pennsylvania
|
Retrovirus
|
MazF
|
T淋巴细胞
|
I
|
NCT01787994
|
National Institutes of Health Clinical Center
|
转基因IL-2
|
T淋巴细胞
|
I
|
NCT00001409
|
|
军事医学科学院附属医院
|
CRISPR/Cas9
|
CCR5
|
造血干/祖细胞
|
N/A
|
NCT03164135
|
报?= 8;详细访问地址://www.compuke.net/b/huaxue/M93271418W.html